猪呼吸道综合征（PRDC）是由熏染性因素及非熏染性因素引起的猪呼吸道疾。贾轮砣貉现氐目到∥侍夂椭韈hang严重的经济损失。熏染性因素包罗病毒、细菌、支原体等，猪滋生与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪蕴厥狻毒2型（PCV2）、猪流感病毒（SIV）、猪伪狂犬病毒（PRV）、猪肺炎支原体（M.hyo）、猪多杀性巴氏杆菌（Pm）、副猪嗜血杆菌（HPS）、猪链球菌（S.S）、猪熏染性胸膜肺炎放线杆菌（APP）等病原，非熏染性因素包罗种种情形因素，如温度、粉尘、氨、二氧化碳和空气中的细菌和猪治理等。

猪发生呼吸道疾病后，造成肺部发生病变，影响生长性能，饲料转化率下降10%-30%，猪群zeng重缓慢、出栏延迟15-60天；继发或并发州病毒病和细菌。贾路⒉÷40%-80%，殒命率可达20%以上；猪只恒久携带相关病原，成为熏染源；药物用量zeng大，治疗成本zeng加；疫苗用量zeng大，劳动力成本zeng大。严重影响猪chang经济效益，经济损失重大。

1 PRDC病原剖析

Qi Sun等在2017-2021年对我国269个猪chang1307份PRDC病料检测剖析，PRRSV、PCV2、HPS、S.S是我国PRDC猪群最常见的致病病原，检出率划分为：41.16%、21.58%、63.50%、28.54%；仔猪PRRSV、PCV2、HPS检出率高，肥猪Pm、APP检出率高；PRRSV、PCV2阳性猪群，Pm、HPS、S.S检出率更高。不足的是，gai视察没有包罗猪肺炎支原体（M.hyo）的熏染qing况。

Jessica Ruggeri等在2014-2016年，对意大利863个养殖chang的1658份PRDC肺脏样本举行剖析，其中止奶仔猪和育肥猪划分有931份和727份（见下表）。断奶仔猪容易熏染S.S、PRRSV、M.hr（猪鼻支原体）和HPS，M.hr（猪鼻支原体）是断奶仔猪肺部中最常见的病原体，检出率为98.7%；PRRSV、HPS和S.S在有病变的断奶仔猪肺脏中的检出率划分为75%、61.3%和45.3%，在没有病变的断奶仔猪的肺中检出率划分为59.6%、38.2%和34.8%。

育肥猪更容易熏染Pm、S.S、PCV2和M.hyo，其中，M.hyo和PCV2是有病变的育肥猪肺脏中最常见的病原体，检出率划分为68.5%和43.7%；PRRSV、S.S、Pm在有病变的育肥猪肺脏中检出率划分为55.1%、41%和26.3%，在没有病变的育肥猪肺脏中检出率划分为41.3%、18.7%和14.7%。

  2 PRRSV、PCV2和M.hyo在PRDC中的主要性剖析

Jessica Ruggeri等在2014-2016年对意大利猪群PRDC各病原导致的病理变化做剖析。PRDC病理转变主要有支气管间质性肺炎（BIP）、白内障支气管肺炎（CBP）、间质性肺炎（IP）、化脓性支气管肺炎（PBP）、心包炎（PE）、胸膜炎（PL）、胸膜肺炎（PP）。

PRRSV导致严重的肺脏和浆膜病变，断奶仔猪对差异病变的检出率均高于育肥仔猪，断奶仔猪PP和PE的检出率划分为65.8%、84.7%；育肥猪CBP和PL的检出率划分为45.6%、66.7%；检测率最高的是PL（66.7%）和BIP（62.5%）。

PCV2更容易导致育肥仔猪肺和浆膜病变，断奶仔猪PE、CBP的检出率划分为17.6%、37.3%，育肥猪CBP、PBP的检出率划分为25.4%、65.3%。

M.hyo不会导致断奶仔猪肺和浆膜病变，断奶仔猪PBP、CBP检出率划分为38.9%、30.9%；M.hyo可导致65%-90%的肺脏和浆膜发生病变，IP检出率为44.4%。

  PRRSV、PCV2和M.hyo在PRDC中可导致严重的病理损伤，造成严重的免疫抑制，继发严重的细菌性熏染，是PRDC中三种主要的病原。

  2.1 PRRSV在PRDC中的主要性剖析

Dengshuai Zhao等在2021年对PRRSV与PRDC中主要病原的相互关系做综述，PRRSV与其他病原具有协同作用，能够zeng强其他病原的复制能力，导致越发严重的炎症反映和病理损伤，在PRDC中起主要的作用。

2.1.1 PRRSV与PCV2的关系

PRRSV与PCV2合并熏染率高。Chen N等2019年对我国8个省市159头病死猪样本举行检测，发现PRRSV、CSFV、PCV2、PCV3（猪蕴厥狻毒3型）共熏染率到达15.72%；PRRSV和PCV2的共熏染率到达10.69%。Drolet R等在2003年关于zeng殖性和坏死性肺炎（PNP）病变的研究批注，PRRSV与PCV2在断奶仔猪合并熏染高达42%。Hernandez Reyes Y等在2018年检测效果显示，在51.9%的断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）病例中检测到PRRSV，在病变发生的猪chang中检测到PRRSV和PCV2的合并熏染。因此，尊龙凯时以为PRRSV和PCV2合并熏染是导致蕴厥狻毒相关性疾。≒CVAD）的主要缘故原由之一。

  Niederwerder MC等在2016年提到，PRRSV和PCV2都以宿主的免疫细胞为靶点，破损其免疫功效，导致对低级和ci级病原体的易感性zeng加，这可能影响宿主的生长性能以及相关疾病的发病率和致死率。Fan P等在2013年研究发现，在HP-PRRSV后1周接种PCV2后，仔猪的病毒载量最高，泛起最严重的临床体征，殒命率到达60%；在进一步的研究中发现熏染HP-PRRSV的猪熏染PCV2zeng强了这两种病毒的复制，并导致了更严重的临床体征和病变。这些效果批注，PRRSV和PCV2合并熏染存在协同效应。

2.1.2 PRRSV与CSFV的关系

集约化养猪changPRRSV和CSFV的合并熏染率较低，但田间PRRSV熏染可导致CSFV疫苗接种失败。Chen D等在2019年推测，PRRSV熏染导致了体外促炎细胞因子的上调，特殊是TNF-α，CSFV的复制受到抑制，这是PRRSV导致的猪瘟疫苗接种失败的缘故原由。可是，gai研究并没有体内实验的数据，使用的细胞是PAM39，一种基于3D4/21的细胞系，这不是原代作育细胞。现在仍然难以选择适合合并熏染研究的模子，因此，缺乏合适的宿主细胞限制了gai研究。

  2.1.3 PRRSV与SIV的关系

Pol JM等在1996年证实，PRRSV和SIV合并熏染导致支气管壁炎症更为严重，但PRRSV对SIV复制的影响很小。Choi YK等在2003年研究批注，在636例SIV阳性病例中检测到109份PRRSV阳性样本，合并熏染率到达17%，PRRSV和SIV合并熏染导致更严重的临床症状和生长迟缓。

2.1.4 PRRSV与HPS的关系

PRRSV熏染可通过破损PAM细胞和诱导鼻黏膜炎症，使猪易发生继发熏染。在PRRSV熏染的养猪chang中，HPS的高检出率批注，PRRSV熏染zeng加了对HPS的易感性。Kavanova L等在2015年证实，PRRSV与HPS同时熏染可zeng加PAM细胞中促炎细胞因子如TNF-α、IL-1β、IL- 8等促炎细胞因子的表达，在卵白质水平上，也证实了PRRSV和HPS合并熏染zeng加IL-1β水平。当前L1 PRRSV是猪群优势毒株，容易变异和重组，防控好PRRS对防控HPS具有主要作用。

  2.1.5 PRRSV与S.S的关系

Auray G等在2016年证实，PRRSV熏染可zeng加对S.S的易感性，PRRSV熏染抑制了PAM的细胞免疫功效，影响猪体扫除S.S的能力，导致S.S在组织中更普遍的撒播，泛起越发严重的临床症状，发病率和殒命率zeng加；gai研究在炎症因子方面做详细研究，PRRSV熏染后S.S继发熏染导致CCL4、CCL14、CCL20和IL-15的加性效应，IL-6、CCL5和TNF-α的协同作用显著上调，S.S继发熏染zeng强了PRRSV熏染介导的炎症反映。

S.S的早期熏染可zeng加猪蓝耳病的临床症状。Sun YF等在2020年证实，早期熏染S.Szeng加了HP-PRRSV MLV样菌株的毒力引起太过的炎症反映和组织损伤，导致仔猪的发病率和殒命率升高。

2.2 PCV2在PRDC中的主要性剖析

2.2.1 PCV2造成严重的免疫抑制

Xiang-Jin Meng在2013年对PCV2造成的免疫抑制做叙述，PCV2熏染和在淋巴组织中的复制可以破损淋巴滤泡的结构，导致淋巴细胞衰竭，并被组织细胞取代，PCV2破损淋巴滤泡、降低白细胞数目可导致严重免疫抑制。淋巴细胞衰竭的严重水平与受影响组织中检测到的PCV2抗原数目呈正相关。在支气管和腹股沟淋投合，支气管、扁桃体、肺、肝、肾、脾和胸腺的组织中已经证实了PCV2复制的证据。在PRDC中，PCV2造成免疫抑制很是容易继发种种细菌。贾轮砣洪婷噬。

2.2.2 PCV2导致严重的继发熏染

Haodan Zhu等在2017-2019年对我国东部省份898份肺脏和鼻拭子样天职析，PRRSV、PCV2、HPS、S.S、APP在肺脏样本检出率划分为60.6%、64.9%、26.6%、8.5%和1.1%；PCV2导致的并发和继发熏染严重，PCV2+PRRSV 47.8%、PCV2+S.S 18.1%、PCV2+HPS 1.1%、PRRSV+S.S 21.3%、S.S+HPS 2.1%、PCV2+PRRSV+S.S 14.9%、PCV2+S.S+HPS 1.1%。

2.3 猪肺炎支原体（M.hyo）在PRDC中的主要性剖析

2.3.1 M.hyo是PRDC中最主要的细菌病原

猪肺炎支原体（M.hyo）本shen可导致支气管纤毛退化以及肺部局部免疫系统太过反映，引发强烈的炎症反映，造成肺部损害；纤毛的破损导致黏液纤毛防御系统泛起功效障碍；黏液纤毛装置损失以及黏膜扫除失灵造成多杀性巴氏杆菌和其他ci生细菌的定植zeng加；此外，还发现熏染M.hyo会抑制肺部吞噬细胞的效率；M.hyo会削弱呼吸道对其他病原体的反映能力，并zeng加其他病原体诱发的呼吸道疾病的严重水平和一连时间。

  2.3.2 M.hyo与PCV2的协同作用

Opriessnig等在2004年证实，猪先熏染M.hyo，再熏染PCV2，使得PCV2引起的肺和淋巴组织损伤更严重，导致的PCVAD更严重。Seo等在2014年证实，在试验条件下，M.hyo导致PCV2病毒血症更严重，可是PCV2对猪支原体肺炎的症状没有影响；对6周龄猪免疫猪肺炎支原体疫苗和蕴厥狻毒2型疫苗，然后用M.hyo和PCV2攻毒，没有泛起协同临床症状。Chae等在2005证实，先熏染M.hyo导致PCV2复制zeng强，病理损伤严重，PCVAD更严重，因此免疫猪肺炎支原体疫苗可减轻M.hyo先熏染导致的PCV2复制zeng强、病理损伤严重。

2.3.3 M.hyo与PRRSV的协同作用

Park等在2014年证实，M.hyozeng强PRRSV引起的肺炎，而PRRSV不能zeng强M.hyo引起的肺炎。与单独熏染PRRSV相比，在PRRSV和M.hyo混淆熏染中，M.hyo能够zeng加PRRSV病毒血症水平。在PRRSV和M.hyo混淆熏染中，PRRSV不能zeng强M.hyo的zeng殖。

Moreau在2004年证实，PRRSV和M.hyo双重熏染的猪，肺炎水平及PRRSV引起的病毒血症水平依然较低，为了降低在PRRSV和M.hyo双重熏染中的肺脏炎症，可以在断奶前免疫猪支原体肺炎疫苗，能够降低双重熏染的猪PRRSV病毒复制（病毒载量），提高生产性能。因此在现实生产中，在PRRSV和M.hyo双重熏染猪群中，免疫猪支原体肺炎疫苗能够降低PRRSV熏染带来的危害。

  3 PRDC的防控措施

防控PRDC应接纳综合措施，主要包罗以下几个方面：严酷的生物清静措施、强化饲养治理、有用控制继发熏染、做好主要疾病的免疫事情。

3.1 严酷的生物清静措施

猪chang生物清静是所有疫病预防和控制的基。彩亲钣杏、成本最低的康健治理措施。规模猪chang要凭证猪chang疫病防控压力，做好生物清静监控和评估，做好人yuan培训，把生产清静措施执行到位，强化对人流、车流、物流、水、料、猪流和有害生物的控制，切断撒播途径，防止新毒株的传入。榨取引入阳性后备种猪，确保外来公猪精液不带毒。凭证猪chang现实qing况，制订科学有用的生物清静措施。

3.2 强化饲养治理

做好后备母猪蓝耳病驯化，引进双阴后备母猪，阻止多批ci、多泉源、大批量引种。通过疫苗免疫，保证驯化时间，混群前多ci检测抗体、抗原，抗体、抗原及格后才可混群。

做好保温、透风、控湿事情，镌汰高温、温差造成的应激，实时倾轧种种有害气体；多点式饲养、全进全出、早期断奶、降低饲养密度等；改善滋生节律；保证胎龄结构合理；保证营养，差异阶段猪饲喂差异营养价值的饲料。

3.3 有用控制继发熏染

有用的药物是防控PRDC不行缺少的措施，选择合适的药物，可对仔猪施行三针保。诙夏糖昂、育肥阶段举行药物保。岣咧硖迕庖吡、镌汰应激、镌汰继发熏染。

3.4 做好主要病原的免疫

PRRSV、PCV2、M.hyo是PRDC三个最为主要的病原，要做好免疫。人生就是博尊龙生物具有成熟有用的蓝耳、圆环、支原体团结免疫方案。

  3.4.1 蓝耳病双蓝组合免疫方案

后备母猪：

120-140日龄免疫蓝经灵1头份，距离3-4周，蓝经灵1头份+华泰蓝2mL。

经产母猪：

不稳固。1414方案）：先保健1周，免疫蓝经灵1头份，距离7天，再保健1周，蓝经灵1头+华蓝泰2mL；

稳固。1441方案）：产后14天免疫蓝经灵1头份，妊娠40-50天华蓝泰2mL；或蓝经灵与华蓝泰交替免疫。

仔猪：

14日龄，蓝经灵1头份，28日龄华蓝泰2mL；或2-3周龄，蓝经灵1头份+华蓝泰1mL。

3.4.2 圆环和支原体免疫方案

后备母猪：圆环康+支肺通混淆注射3-4mL，或圆支泰1mL。

经产母猪：圆环康2mL，3ci/年。

仔猪：

熏染严重。7-14日龄，圆环康1mL+支肺通1mL，或圆支泰1mL；21-28日龄：圆环康1mL+支肺通1mL，或圆支泰1mL。

熏染压力小的。14-21日龄，圆环康1mL+支肺通1mL，或圆支泰1mL。   

3.4.3 圆支蓝团结免疫方案

后备母猪：120-140日龄：圆支泰1mL+蓝经灵1头份；距离3-4周，圆支泰1mL+蓝经灵1头份/华蓝泰2mL。

经产母猪：圆环康2mL+蓝经灵1头份、圆支泰1mL+华蓝泰2mL，每3个月交替免疫。

仔猪：14-21日龄，圆支泰1mL+蓝经灵1头份+华蓝泰1mL。