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我国猪伪狂犬病盛行现状
泉源：宣布时间：2024-04-28 点击率：1722
伪狂犬。≒R）又称奥耶兹基氏。ˋujeszky's disease AD），是由伪狂犬病毒（Pseudorabies virus, PRV）引起身畜和多种野生动物的一种以神经症状、奇痒、发烧为主要症状的熏染性疾病。牛、羊、犬、猫、兔、鼠均是致死性熏染，但呈散发形式。猪最具耐受性，是gai病的贮存宿主。PRV熏染会导致妊娠母猪流产、死胎、木乃伊胎；哺乳阶段和保育阶段可泛起神经症状、顽固性腹泻和呼吸道症状，但熏染猪日龄越大，殒命率越低；育肥猪和成年猪发病后，可泛起发烧和稍微的呼吸道症状，一ban不殒命，耐事后终生带毒，成为病原贮存宿主。2011年后伪狂犬病毒发生变异，毒力zeng强，中大猪也可体现为神经症状和发病殒命。新一轮猪伪狂犬病的盛行，给我国养猪业造成了重大经济损失。
外洋伪狂犬病的盛行qing况
海内伪狂犬病的盛行qing况
新型猪伪狂犬病熏染的主要体现在许多伪狂犬病阴性changgE抗体检测突然转阳，阳性chang比例暴zeng，猪群突然泛起发烧咳嗽，采食量镌汰。许多猪chang首先发病的是生长育肥猪，随后泛起母猪流产、产死胎、产弱仔以及哺乳仔猪、保育仔猪、生长育肥猪均有可能泛起腹泻、呼吸道症状、神经症状等，病亡率很高。
近年猪伪狂犬病盛行现状
中国动物疫病盛行病学视察中心李晓成研究yuan团队，每年每季度都要在天下规模内大量开展猪群主要疫病的临床发病qing况视察，2011年-2023年猪伪狂犬病群盛行率划分为：12.13%、9.18%、10.8%、14.06%、11.81%、10.08%、9.24%、7.92%、6.72%、5.42%、5.25%、5.05%和5.25%。
图1 2011-2023年猪群疫病群盛行qing况
3.2 gE抗体监测qing况
Tan等（2021年）对108篇文献关于PRV血清学检测的数据举行统计与剖析，2011年至2020年上半年时代，中国29个省份共检测256326份样品，gE抗体阳性76553份，阳性率29.87%；其中9个省市被视察样本PRV-gE抗体阳性率凌驾30%。此外，华北、华东、华中和华南地域的血清阳性率高于东北、西北和西南地域。几种影响因素，包罗饲养方式、季节和猪的种类，与猪群中PR的发生有很大关系。例如，散养或小型猪chang的PR血清阳性率远高于中型或大型猪chang。
图2 2011-2020年差异地域伪狂犬gE抗体检测效果汇总剖析图
据华中农大监测数据，2012年-2023年猪伪狂犬病病毒（PRV）在海内猪chang的病原检出率和gE抗体阳性率均是泛起先上升后下降的趋势，由于非瘟疫qing和后备母猪大量入群的影响，在2020年猪伪狂犬病gE抗体阳性率泛起了显着的反弹，2021-2023年恢复呈逐步下降趋势。
图3 华中农业大学伪狂犬检测效果统计
Zhao等2017-2021年对14个省545个猪chang的40024份血清样品举行了gE抗体检测，样品阳性率为25.04%，chang阳性率高达55.96%，其中，福建、山东、天津gE抗体阳性率高于50%，划分为61.94%、53.98%、73.49%，由此可见伪狂犬野毒熏染在一些省区还很严重。
表1 各省伪狂犬gE抗体监测效果
新希望集团2022年1-12月，对556个猪chang161880份血清样品举行了检测，gE抗体样本阳性率为12.36%，chang阳性率为46.22%。采样猪chang接纳“活+灭”免疫方式：母猪1年3ci活+灭；仔猪56d活疫苗，84d灭活苗；后备母猪119d活疫苗，147d灭活苗。由此可见，生物清静设施装备和生物清静防控水平很高的规模猪。诟咂礳i、高密度免疫的qing况下，伪狂犬chang阳性率仍然很高，猪chang伪狂犬的净化还需做大量的事情。
3.3 病原学流调效果
伪狂犬也可造成仔猪腹泻，据中国动物卫生与盛行病学中心检测批注，2012年腹泻样品PRV阳性率最高达22.34%；2020年-2022年病原阳性率划分为：3.52%、4.36%和2.41%，处于较低水平。
表2 2011-2022腹泻病例病原学检测效果统计表（李晓成）
3.4 遗传变异qing况
通过基因扩zeng测序，新疏散的PRV（因?型变异株）泛起基因变异，主要在TK，gB，gC和gE发生多个碱基的标志性突变和一连性缺失。与Bartha株相比，毒力相关基因RR基因第31位至36位泛起6个一连碱基（第11位和第12位氨基酸）的缺失；与Bartha株较量gB基因的第224-232位发生9个碱基GCCCCGGCC的缺失，也就是3个氨基酸缺失；变异株的gE卵白氨基酸序列在第48位和第496位各有1个天冬氨酸(D)的插入 ，虽然部门经典毒株在第48位也有天冬氨酸插入，但2012年以来海内差异省份陆续疏散的 PRV变异株在这2个位点却高度一致 ，gai插入特征为 PRV变异毒株的主要标志；变异株伪狂犬病毒gC基因63-69位一连7个氨基酸AAASTPA的插入。
图4 基于gC基因构建的系统发育树
图5 伪狂犬经典株、变异株gB（A）、gC（B）、gD（C）氨基酸序列秠uan
郭镇洋（2023年）等通过比对海内外经典株以及2011年～2021年以来的PRV
g B、g E和g C的氨基酸序列，剖析了差异基因型及亚型PRV的分子特征即基因Ⅰ型PRV：g C氨基酸序列aa63～aa69为“(AAASTPA)+”；基因Ⅱ型 PRV：g C氨基酸序列aa63～aa69为“(AAASTPA)-”；基因Ⅱ型PRV变异株：g E氨基酸序列aa496为D+或aa496为D-+aa448为“I”；基因Ⅱ型 PRV经典株：g E氨基酸序列aa496为D-+aa448为“ V/A”。
从各地伪狂犬病盛行病学视察陈诉显示，中国各省份都存在伪狂犬病毒盛行，但盛行强度纷歧。随着伪狂犬病疫苗抗原含量的提升、免疫频ci的zeng加，我国猪伪狂犬病盛行总体处于平稳状态。但gE抗体chang阳性率仍处于较高水平，野毒熏染依然普遍存在，而伪狂犬病的净化还面临重大的挑战，尚有很长的路要走。
2021年5月1日新修订施行的《中华人民共和国动物防疫法》，明确将“净化祛除”纳入动物防疫的目的和要求。2021年10月28号，农业农村部宣布了《关于推进动物疫病净化事情的意见》，提出了力争在下一个5年内海内80％的焦点育种chang要实现伪狂犬病等一系列垂直熏染性动物疫病的净化。开展猪伪狂犬病的净化是国家政策的要求，也是猪changzeng效降本，提升养殖效益的迫切需求。
多项研究效果批注，当前的商品化疫苗(Bartha-K61株)仅对免疫猪提供部门反抗PRV变异株攻击的能力。现在，海内研发的PRV活疫苗主要是以早期经典株为亲本株的基因缺失苗。2012年至今，已有4家单元以PRV变异株为亲本毒株研制的灭活疫苗获得了新兽药证书，划分是HN1201-?gE株（2019年）、HNX-12株（2021年）、JS-2012-?gE/gI株（2022年）。灭活疫苗免疫原性差，不能诱导细胞毒性T淋巴细胞( CTL) 反映，一ban需要高剂量、多ci免疫，且有过敏风险。
伪狂犬病活疫苗可刺激机体发生更强劲的免疫应答，发生细胞免疫和体液免疫，能够为机体提供更有用的免疫掩护。多家研究机构开展了G2变异株伪狂犬病活疫苗的研究。其中，哈尔滨兽医研究所和人生就是博尊龙生物团结研制的全球首个G2.2型变异株5基因缺失伪狂犬病活疫苗（TP）株——伪净泰已取得新兽医证书，即将上市宣布。gai产物的上市必将为我国猪chang伪狂犬病的防控和净化一连赋能。
主要参考文献：
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